柏林夏里特医学院 (BIH) 和 Open Targets 的科学家与剑桥大学和英国剑桥阿登布鲁克医院的同事一起发现了慢性肝病期间肝脏再生的机制。这种再生过程使肝脏在长期受伤时能够自我修复,但也可能导致肝脏向癌症发展。
研究人员首次通过对患有进行性代谢功能障碍相关脂肪肝(MASLD)患者的许多活检样本进行单细胞分析证明了这一点。
在实验室中,使用培养的类器官验证了体内获得的结果。科学家们现已将他们的研究成果发表在《自然》杂志上。
Ludovic Vallier 培育微型肝脏,即所谓的类器官,以研究肝脏疾病的发展方式以及如何治疗或预防。他是柏林夏里特健康研究所再生疗法干细胞爱因斯坦教授和马克斯普朗克分子遗传学研究所马克斯普朗克研究员。他的长期目标是利用肝类器官为肝功能衰竭患者提供细胞疗法。
代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASLD) 及其慢性形式 代谢功能障碍相关脂肪肝 (MASH) 是肝病的主要原因。据估计,20%–40% 的人口患有良性形式的疾病,但目前约有 1.15 亿人患有慢性形式。
尽管最近取得了进展,但终末期 MASH 的唯一治疗方法是肝移植,这涉及大量的免疫抑制治疗,而且由于缺乏器官捐赠者,只有有限数量的患者可以从这种方法中受益。
因此,作为 Open Targets 项目的一部分,Vallier 团队的 Chris Gribben 博士和 Vasileios Galanakis 博士与 Irina Mohorianu 博士(剑桥大学 Wellcome-MRC 剑桥干细胞研究所)和 Michael Allison 博士(剑桥大学医院 NHS 基金会信托)合作,将注意力转向研究这一重大的医疗保健挑战。