匹兹堡大学疫苗研究中心在《实验医学杂志》上发表的一项新研究描述了一类免疫细胞在结核病 (TB) 感染早期阶段中的一个先前未被认识到的作用。
研究人员发现,先天 CD8+淋巴细胞(参与快速免疫反应的白细胞亚型)对于抑制这种疾病至关重要。他们还发现,一种称为白介素-15(IL-15)的炎症分子在感染控制中发挥着重要作用,并有可能用于提高现有和未来结核病疫苗的功效。
“这是一个不寻常的发现,”资深作者、皮特大学微生物学和分子遗传学教授兼主席乔安妮·弗林博士说。“在我们之前,没有人证明 CD8+淋巴细胞在可转化的非人类灵长类动物模型中的感染早期发挥作用,但我们的研究结果表明,这些先天免疫细胞群实际上在抑制初始感染方面发挥着重要作用。”
结核病(TB)是一种由结核分枝杆菌引起的空气传播的肺部疾病。进入肺部后,这些细菌深入组织并开始扩散,导致身体发起免疫反应,并在细菌周围形成免疫细胞团,称为肉芽肿,以控制感染并最大程度地减少对肺部的损害。肺。
结核感染过程中的免疫反应有两个阶段。感染后的前六周的特点是快速反应的免疫细胞涌入感染部位,无论是气道还是肺部,以一切必要手段快速杀死细菌并限制损害。
与早期的先天免疫反应不同,感染后 8 至 10 周后出现的适应性免疫反应更加精细,旨在精确瞄准特定的引起感染的病原体并尽可能有效地杀死它。但总的来说,结核病中免疫反应的确切动态以及快速作用的 CD8 +淋巴细胞的作用尚不清楚。