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研究人员重新审视强效药物作为急性白血病的有希望的治疗方法

新加坡国立大学新加坡癌症科学研究所 (CSI Singapore) 的一组研究人员在 Takaomi Sanda 副教授和 Lim Fang Qi 博士的带领下,为现有药物注入了新的活力——对抗一种血癌称为 T 细胞急性淋巴细胞白血病,或 T-ALL。

这种名为 PIK-75 的药物最初是在十多年前发现的,但后来被新药物取代。现在,它卷土重来,不容错过——研究人员证实,该药物不仅可以阻断 T-ALL 的一种,而且可以阻断两种重要的致癌途径,从而使他们能够开发出能够有效阻止这种疾病的新疗法。

T-ALL 主要影响儿童,具有侵袭性和进展迅速,影响骨髓中产生 T 细胞的干细胞,T 细胞有助于维持个体抵抗感染的能力。这种情况会导致形成未成熟或发育不良的 T 细胞,这些 T 细胞会积聚并压倒正常细胞,从而损害患者的免疫力。许多以前从小儿 T-ALL 中康复的患者会复发,在某些情况下甚至对一线治疗没有反应。

一石二鸟

“目前的癌症治疗策略主要集中在靶向针对该疾病的单个分子,例如癌蛋白,”该研究的第一作者桑达副教授说。“我们了解到,癌细胞生存和增殖的能力受到多种机制的支持和促进,其中仅识别和抑制一种机制通常不足以减缓疾病的发展。”

考虑到这一点,该团队发现了相关的潜在途径,以便可以部署医疗干预措施来破坏疾病在试图传播到患者全身时可能采取的所有潜在途径。

在 T-ALL 中,驱动疾病进展的机制分为“A 型”和“B 型”异常。前者的一个主要例子是 TAL1 致癌转录因子的过度表达——一种维持癌细胞增殖的强大蛋白质,在近一半的人类 T-ALL 病例中普遍存在。

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