新传媒网由牛津大学领导的科学家团队在检测蛋白质结构修饰方面取得了重大突破。该方法发表在《自然纳米技术》上，采用创新的纳米孔技术来识别单分子水平的结构变化，甚至是长蛋白质链深处的结构变化。
人类细胞含有大约 20,000 个蛋白质编码基因。然而，在细胞中观察到的蛋白质的实际数量要多得多，已知的不同结构超过 1,000,000 种。这些变体是通过称为翻译后修饰 (PTM) 的过程产生的，该过程发生在 DNA 转录蛋白质之后。PTM 引入结构变化，例如向构成蛋白质的单个氨基酸添加化学基团或碳水化合物链。这导致同一蛋白质链产生数百种可能的变异。
这些变异在生物学中发挥着关键作用，能够精确调节单个细胞内复杂的生物过程。绘制这种变异图将揭示大量有价值的信息，从而彻底改变我们对细胞功能的理解。但迄今为止，产生全面蛋白质库存的能力仍然是一个难以实现的目标。
为了克服这个问题，牛津大学化学系研究人员领导的团队成功开发了一种基于纳米孔DNA/RNA测序技术的蛋白质分析方法。在这种方法中，定向水流捕获 3D 蛋白质并将其展开成线性链，这些线性链通过微小的孔进入，这些孔的宽度足以让单个氨基酸分子通过。通过测量施加在纳米孔上的电流的变化来识别结构变化。不同的分子会对电流产生不同的干扰，从而赋予它们独特的特征。
该团队成功证明了该方法在单分子水平上检测长度超过 1,200 个残基的蛋白质链的三种不同 PTM 修饰(磷酸化、谷胱甘肽化和糖基化)的有效性。其中包括蛋白质序列深处的修饰。重要的是，该方法不需要使用标记、酶或其他试剂。
研究小组表示，新的蛋白质表征方法可以很容易地集成到现有的便携式纳米孔测序设备中，使研究人员能够快速建立单细胞和组织的蛋白质库存。这可以促进即时诊断，从而能够个性化检测与癌症和神经退行性疾病等疾病相关的特定蛋白质变异。
