2012 年,阿拉巴马大学伯明翰分校研究员 Anath Shalev 医学博士报告说,一种已有数十年历史的降压药物维拉帕米在动物模型中完全逆转了糖尿病。
2018 年,该团队将这些发现转化为一项随机对照临床试验,证明近期发病的 1 型糖尿病人类受试者的 β 细胞功能在一年内显着改善。去年,在一项小型后续研究中,Shalev 及其同事发现,服用口服维拉帕米的成人 1 型糖尿病患者每日所需胰岛素量较少,并且在首次诊断后长达两年的时间内显示出有益的免疫调节作用。
现在,阿拉巴马大学的研究人员在徐冠兰博士和 Shalev 的带领下,进一步深入研究了维拉帕米有益作用的机制。在《糖尿病》杂志上发表的一篇论文中,他们表明,与未服用维拉帕米的对照组相比,维拉帕米可以防止 1 型糖尿病患者体内胰岛素样生长因子 1(IGF-1)的下降。他们还发现维拉帕米促进胰腺β细胞中的IGF-1信号传导。
1 型糖尿病是一种自身免疫性疾病,会导致产生胰岛素的胰腺 β细胞丧失。为了替代胰岛素(帮助控制血糖的激素),患者必须通过注射或泵服用外源性胰岛素,并且面临危险的低血糖事件的风险。目前没有针对这种疾病的口服治疗方法。
除了 Shalev 的成人研究之外,最近一项针对 1 型糖尿病儿童的独立研究也证实,与未服用维拉帕米的儿童相比,维拉帕米可以保留 β 细胞功能。
在糖尿病研究中,Xu、Shalev 及其同事对 Shalev 成人研究的基线和接受维拉帕米或安慰剂一年后的血清样本进行了全球蛋白质组学研究分析。他们发现 59 种蛋白质的丰度随时间发生显着变化,其中变化最大的 5 种蛋白质之一是 IGF-1。安慰剂组的 IGF-1 从基线到一年内显着下降,但维拉帕米组的下降幅度有所减弱。