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研究确定导致冠状动脉疾病的基因

弗吉尼亚大学的研究人员及其合作者已经确定了在冠状动脉疾病发展中起关键作用的基因。

UVA 的研究结果基本上是从远远更大的潜在遗传嫌疑人阵容中挑选出导致冠状动脉疾病 (CAD) 的罪魁祸首。这为科学家们提供了有希望的目标,因为他们正在努力开发新的更好的治疗方法。

UVA 公共卫生中心高级研究员 Mete Civelek 博士说:“在过去 15 年中,对超过 100 万人进行的基因研究确定了我们染色体上的数百个位置,这些位置会增加心脏病发作的风险。”基因组学和生物医学工程系,医学院和工程学院的联合项目。“我们现在确定了在这些位置造成这种风险的基因。我们将能够将这些发现用作新的治疗靶点。”

关于冠状动脉疾病

冠状动脉疾病是最常见的心脏病,影响着超过 2000 万美国人。据估计,美国每年有四分之一的人死亡。这种疾病是由为心脏供血的动脉壁中脂肪斑块的积聚引起的,但导致其发展的遗传(遗传)因素仍然不明朗。

为了深入了解在 CAD 发展中起重要作用的基因,Civelek 和他的团队检查了从 151 名来自不同种族和民族背景的先前健康的心脏移植捐赠者身上收集的细胞。这为科学家们提供了大量关于平滑肌细胞基因活动的信息。这些细胞自然排列在我们的动脉中,但它们也可以作为在这些动脉内形成的脂肪斑块的基础。

利用基因活动数据,科学家们逆向分析了导致平滑肌细胞有害变化的特定基因变异。了解这些变化有助于了解斑块形成(一种称为动脉粥样硬化的过程),并最终阐明导致冠状动脉疾病的分子机制。

“目前医生开出的药物可以降低心脏病的危险因素,例如降胆固醇药物,”Civelek 说。“然而,我们需要确定针对疾病发展部位的药物。这就是为什么在动脉中找到导致疾病发展的基因很重要的原因,因为那是斑块形成的地方。”

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